"Молекулярное кариотипирование на основе SNP технологий"

Исследование обеспечивает диагностику более 250 генетических синдромов.

По результатам этого исследования возможно:
— определить причины невынашивания беременности либо причины бесплодия,
— определить возможные патологии у плода при подозрении на отклонения в развитии,
— выявить причины патологий у детей, родившихся с физическими и психомоторными отклонениями

Показания к проведению:
1. Планирование беременности при привычных выкидышах, невынашивании беременности, бесплодии.

2. Пренатальная диагностика
3. Постнатальная диагностика патологии у ребенка (новорожденным с ВПР и мВПР (стигмами), отклонениями физического и психомоторного развития).