Компания «Мой ген» проводит кариотипирования одним из самых современных методов на основе SNP технологии.

Компания «Мой ген» проводит кариотипирования одним из самых современных методов на основе SNP технологии. Сущность метода составляет определение нескольких сотен тысяч отдельных нуклеотидов, равномерно представленных по геному. Молекулярное кариотипирование на основе SNP-технологии позволяет диагностировать хромосомное нарушение от 50 тысяч нуклеотидов, что на много лучше классического цитогенетического исследования, позволяющего диагностировать нарушения только от 10 миллионов нуклеотидов.

Компания «Мой ген» выполняет SNP кариотипирование на основе микроматриц HumanCytoSNP-12 (Illumina, США), имеющую 300 000 SNP маркеров и сканера микроматриц Bead Array Reader, что обеспечивает диагностику более 250 хромосомных и генетических синдромов.
Для чего нужно исследование?

По результатам этого исследования возможно:

— определить причины невынашивания беременности либо причины
    бесплодия,
— определить возможные патологии у плода при подозрении
  на отклонения в развитии,
— выявить причины патологий у детей, родившихся с физическими
 и психомоторными отклонениями

Показания к проведению:

1. Планирование беременности при привычных выкидышах, невынашивании беременности, бесплодии.
2. Пренатальная диагностика
3. Постнатальная диагностика патологии у ребенка (новорожденным с ВПР и мВПР (стигмами), отклонениями физического и психомоторного развития).

Материал для исследования: венозная кровь, слюна, клетки плода

Цель исследования: диагностирование хромосомных нарушений

Срок исполнения: 4—6 недель